Peptida KPV
| Domeniu | Detaliu |
|---|---|
| Numele complet | L-Lysyl-L-prolil{-L{-valină (Lys{-Pro{-Val) |
| Secvenţă | Lys-Pro-Val; forma exactă a terminalului confirmată pe lotul COA |
| numărul CAS | 67727-97-3 pentru forma specificată de acid liber; verificați în raport cu forma moleculară exactă și documentația lotului |
| Formula moleculară | C₁₆H₃₀N₄O₄ (formă-acid liber) |
| Greutate moleculară | 342,43 g/mol (formă-acid liber) |
| Lungimea peptidei | 3 aminoacizi (tripeptide) |
| -Relația MSH | Fragment terminal C-, -MSH(11–13) |
| Forma produsului | Pulbere liofilizată (tipic); soluția sau formatele personalizate depind de furnizor |
| Utilizare prevăzută | Cercetare de laborator; aplicațiile cosmetice sau de altă natură necesită verificarea-piață țintă |
Ce înseamnă literele K, P și V?
KPVeste o abreviere cu o singură-litera pentru secvența cu trei-amino-acizi:
- K=Lizină- un aminoacid bazic cu o catenă laterală cu patru-atomi de carbon care se termină într-o grupare amino. În KPV, lizina contribuie cu o sarcină pozitivă la pH fiziologic și este reziduul N-terminal.
- P=Proline- un aminoacid ciclic al cărui lanț lateral se leagă înapoi de coloana vertebrală a peptidei, introducând rigiditate conformațională. Prolina se află în mijlocul KPV și constrânge forma tri-dimensională a peptidei.
- V=Valină- un aminoacid alifatic cu lanț-ramificat. În KPV, valina este restul C-terminal și contribuie la caracterul hidrofob tripeptidei.
Ordinea este fixă. KPV înseamnă în mod specific Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) sau KVP (Lys{-Val{-Pro) sunt peptide diferite cu proprietăți fizico-chimice diferite și nu trebuie tratate ca echivalente cu KPV.
Cum este KPV legat de -MSH?
-MSH este o peptidă melanocortină endogenă cu 13-amino-acizi cu secvența Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Acesta participă la semnalizarea melanocortinei prin receptorii de melanocortină din mai multe țesuturi. KPV corespunde ultimelor trei resturi de amino-aminoacizi, pozițiile 11–13, adesea scrise ca -MSH(11–13).
Două distincții contează pentru cumpărători și cercetători:
Peptidă fragmentată versus peptidă completă.KPV este un fragment de trei-amino-acizi de -MSH, nu molecula de 13-amino-acizi. Efectele biologice raportate pentru -lungimea completă -MSH nu pot fi atribuite automat KPV.
Terminal și formă de contra{0}}ion.KPV se referă la secvența Lys-Pro-Val, dar materialul comercial poate fi furnizat în diferite forme terminale sau contra-, în funcție de specificația produsului. Cumpărătorii trebuie să confirme forma moleculară exactă, greutatea moleculară și identitatea analitică în documentația specifică-lotului.
Cum este produsă peptida KPV?
KPV este produs în mod obișnuit prin sinteza peptidelor în fază-solidă (SPPS), metoda standard pentru peptidele sintetice scurte. Reziduul C-terminal este atașat la un suport solid, urmat de cicluri iterative de deprotecție N{-terminală și cuplarea amino-acizilor pentru a asambla secvența. După sinteză, peptida este scindată din rășină cu îndepărtarea grupărilor protectoare, purificată după cum este necesar, liofilizată și verificată analitic. Procesul general include:
- Încărcarea cu rășină/atașarea reziduului C-terminal
- Deprotejarea iterativă și cuplarea amino{0}}acizilor
- Scindarea finală și îndepărtarea-grupului de protecție
- Purificare, de obicei prin HPLC RP{0}}preparativă
- Liofilizare
- Verificarea analitică a identității și a purității (HPLC și LC-MS)
Echipamentele specifice, randamentele, reactivii de cuplare, condițiile de scindare și parametrii de purificare sunt specifici producătorului- și lotului-. Fără documentația de producție confirmată de HDM, această pagină descrie numai traseul sintetic general și nu precizează detaliile procesului proprietar.
Pentru ce este studiat KPV?
Cercetarea KPV publicată se întinde pe mai multe direcții experimentale:
- Cercetarea semnalizării-inflamatorii- KPV a fost studiat în modele celulare și animale de inflamație, inclusiv lucrări care examinează relația sa cu calea mai largă -MSH melanocortinei.
- Modele de celule-epiteliale- studiile au folosit linii celulare epiteliale și intestinale pentru a examina răspunsurile de absorbție și semnalizare a KPV.
- Stresul cheratinocitelor- un studiu din 2025 a examinat KPV în keratinocite umane HaCaT expuse PM10 și un model de piele 3D, raportând asocieri cu ROS redus, semnalizare MAPK/NF-κB modulată și markeri inflamatori inferiori.
- Transportul peptidelor intestinale- S-a demonstrat că KPV este preluat de transportorul de peptide intestinale PepT1 în modelele experimentale, o cale relevantă pentru cercetarea administrării orale de peptide.
- Modele de-stres oxidativ- KPV a fost evaluat în modele celulare care implică specii reactive de oxigen și căi de deteriorare oxidativă.
- Sisteme{0}}de livrare a peptidelor- deoarece KPV este o tripeptidă scurtă, a fost folosit ca substrat model pentru studiul abordărilor privind transportul, stabilitatea și formularea peptidelor.
Acestea sunt direcții de cercetare, nu aplicații clinice stabilite. Cele mai multe date publicate provin din modele celulare-basate pe animale.
Ce susțin de fapt dovezile?
| Tip de dovezi | Ce poate arăta | Ce nu poate arăta |
|---|---|---|
| In vitro | Căile{0}}la nivel celular și modificările biomarkerilor | Eficacitatea terapeutică umană |
| Model animal | Răspunsuri în condiții experimentale definite | Siguranța umană, eficacitatea sau dozarea |
| Cercetarea umană | Rezultate sub un design clinic definit | Concluzii dincolo de populația studiată, doză și obiective |
| Afirmație de marketing | Poziționarea produsului sau limbajul{0}}de utilizare intenționat | Eficacitate științifică sau siguranță în sine |
Baza actuală de dovezi sprijină investigațiile de laborator suplimentare ale KPV în modelele de celule inflamatorii,-de stres oxidativ și-epiteliale. Nu stabilește eficacitatea clinică, doza optimă la om sau siguranța pe termen lung. Fiecare nivel de dovezi răspunde la o întrebare diferită: studiile in vitro stabilesc dacă o cale poate fi modulată în condiții de celule controlate; studiile pe animale stabilesc dacă un efect poate fi observat într-un organism viu sub dozare definită; cercetarea umană stabilește dacă un efect este reproductibil la persoanele cu putere statistică adecvată. Afirmațiile de marketing, prin contrast, descriu poziționarea produsului și nu înlocuiesc niciuna dintre cele de mai sus. Această abordare pe niveluri îi ajută pe cumpărători să facă distincția între interesul mecanicist al cercetării și utilitatea clinică stabilită.
Este KPV un ingredient cosmetic sau peptidă de cercetare?
KPV este discutat și furnizat în primul rând ca o peptidă de cercetare. Înainte de a poziționa KPV ca ingredient activ cosmetic, cumpărătorii ar trebui să verifice starea actuală de reglementare și de inventar a ingredientului pe piața țintă specifică, inclusiv orice cerințe aplicabile privind denumirea-ingredientului, evaluarea-siguranței și-notificarea produsului. Acest lucru distinge KPV de peptidele cosmetice bine consacrate, cum ar fi Acetyl Hexapeptide-8 sau Palmitoyl Pentapeptide-4, care au denumiri INCI recunoscute și sunt enumerate în mod obișnuit în bazele de date cu ingrediente cosmetice.
Prin urmare, conținutul KPV al HDM este încadrat în jurul utilizării cercetării de laborator și a identității-materii prime, nu în jurul afirmațiilor-produselor finite cosmetice.
FAQ
Care este numele complet al KPV?
KPV este L-Lysyl-L-prolil{-L{-valină, o tripeptidă cu secvența Lys{-Pro{-Val.
Care este secvența de amino-acizi a KPV?
Secvența este Lys-Pro-Val. Forma terminală exactă și greutatea moleculară trebuie confirmate în documentația specifică-lotului.
KPV este același cu -MSH?
Nu. KPV corespunde pozițiilor 11-13 (tripeptida C-terminală) a -MSH, dar este un fragment și nu trebuie tratat ca echivalent funcțional cu peptida completă de 13-aminoacizi.
KPV este natural sau sintetic?
Secvența KPV apare în mod natural ca fragment C-terminal al -MSH, dar materia primă KPV comercială este de obicei produsă prin sinteza peptidei în fază-solidă și furnizată ca peptidă de cercetare sintetică.
Este KPV aprobat pentru uz uman?
Nu. KPV este o peptidă de cercetare; dovezile publicate sunt dominate de modele celulare și animale și nu este stabilită nicio indicație clinică la om. Orice utilizare umană necesită o supraveghere medicală și de reglementare adecvată.
Căutați pulbere de peptide KPV pentru cercetări de laborator?HDM Biotech furnizează COA specific lot-, documentație analitică, asistență pentru mostre și opțiuni de aprovizionare în vrac în conformitate cu specificațiile confirmate ale produsului.
Contact:
Whatsapp și mobil: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Referințe
- Sung J, Ju S-Y, Park S, Jung W{-K, Je J{-Y, Lee S{-J. Lizina-Prolina{-Peptida valinei atenuează apoptoza și inflamația keratinocitelor induse de praful fin-prin reglarea stresului oxidativ și modularea căii MAPK/NF-kB. Țesut și celule. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
- Obținerea SJ, Schiöth HB, Perretti M. Disecția efectului anti-inflamator al miezului și al peptidelor hormonale de stimulare alfa-melanocitelor-terminale și C{{2}terminale (KPV). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
- Elliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW. Hormonul de stimulare alfa-melanocitelor-, MSH 11-13 KPV și semnalizarea hormonului adrenocorticotrop în celulele keratinocitelor umane. Journal of Investigative Dermatology. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. Absorbția KPV a tripeptidei mediată de PepT1 reduce inflamația intestinală. Gastroenterologie. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro-Val (CID 125672). Formula moleculară C₁₆H₃₀N₄O₄; greutate moleculară 342,43 g/mol. Accesat 2026.